微语(b)ZnS量子线自供能日盲紫外光探测器的光谱响应图。 录精6垃基于电极片整体计算的红磷/碳负极的体积比容量和质量比容量远高于石墨负极和钛酸锂负极。圾食需要寻找新的电极材料体系。 (H)P/C复合材料的截面SEM图,品好显示了纳米尺度的内部孔隙。快充用负极材料应该同时具有高容量、吃又相对低且安全的锂化或锂离子嵌入电压。(E)P/C电极在循环前和C/5下100次充放电循环后的的SEM图,便宜显示在颗粒尺度材料无裂痕结构稳定。 微语(C)纳米多孔碳的HRTEM图。(F,录精6垃G)P/C复合颗粒在100次充放电循环后的(F)截面SEM图。 圾食(B)纳米多孔碳与红P/C纳米复合材料的氮吸附-脱吸附曲线。 通过使用高容量电极材料,品好使电极厚度和质量降低,既有利于提高电池整体能量密度,同时也缩短了载流子在电极尺度的传输距离,提升快充性能。要点解读:吃又对凹面Fe–N–C催化剂进行了各种测试条件下的PEMFC性能表征,吃又得益于高的活性位点利用率和有效的传质,大外比表面积凹面Fe–N–C催化剂实现了一系列性能突破:2.5barH2–O2下极限功率1.18Wcm–2,1bar H2–O2下电流密度0.022Acm−[email protected](0.047Acm−[email protected]),1bar H2–air下电流密度129mAcm−[email protected]。 二是介孔SiO2包覆处理,便宜可在预碳化过程中诱导ZIF-8菱面十二面体面和棱上的非均匀热应力分布,从而形成大外比表面积的凹面结构。要点解读:微语通过一系列原子级表征手段,微语确定了凹面Fe-N-C催化剂活性点的结构为2个氧分子吸附的FeN4C8结构,对照样(常规平面颗粒)催化剂上具有相同结构的活性点。 开发出Fe-N-C单原子催化剂大规模绿色固相合成方法,录精6垃并首次将单原子催化剂用于质子膜燃料电池,录精6垃提高了Fe-N-C催化剂的电池活性(Angew. Chem.Int.Ed.2018,57,1204–1208)。要点解读:圾食随着Fe-N-C单原子催化剂中Fe含量的上升,活性位点密度逐渐上升但趋于饱和,Fe的利用率逐渐下降。 |
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